ES abejoja, ar moterims kyla didesnė krešulių rizika nuo AstraZeneca šūvių

Buteliukas, pažymėtas „AstraZeneca koronavirusinės ligos (COVID-19) vakcina“, padėtas ant rodomos ES vėliavos, matomas šioje iliustracijoje, darytoje 2021 m. kovo 24 d. REUTERS / Dado Ruvic / Iliustracija

Rugsėjo 17 d. (Reuters) – Europos Sąjungos vaistų reguliavimo institucija, remdamasi turimais duomenimis, negalėjo patvirtinti, ar moterims ir jauniems suaugusiems po vakcinacijos AstraZeneca (AZN.L) COVID-19 vakcina yra didesnė retų kraujo krešulių su mažu trombocitų kiekiu rizika.

Duomenų rinkimo būdo apribojimai lėmė, kad Europos vaistų agentūra (EMA) negalėjo nustatyti jokio konkretaus rizikos veiksnio, dėl kurio ši būklė – trombozės su trombocitopenijos sindromu (TTS) – buvo labiau tikėtina, penktadienį pranešė agentūra.

Europos Komisija paprašė EMA mokslinės nuomonės po to, kai anksčiau šiais metais buvo gauta pranešimų apie TTS, susijusią su vakcina Vaxzevria, dėl kurių daugelis ES valstybių sustabdė skiepų naudojimą, kadaise laikytu svarbiausiu regiono skiepijimo planuose.

EMA pakartojo, kad antroji dviejų injekcijų vakcinos dozė, sukurta kartu su Oksfordo universitetu, ir toliau buvo skiriama nuo keturių iki 12 savaičių po pirmosios.

„Nėra įrodymų, kad antrosios dozės atidėjimas turėtų įtakos TTS rizikai“, – teigė EMA.

Jame taip pat teigiama, kad šiuo metu negalima pateikti jokių galutinių rekomendacijų dėl kitos vakcinos naudojimo antrajai dozei po pirmosios AstraZeneca injekcijos.

Pushkala Aripaka reportažas iš Bengaluru; Redagavo Shinjini Ganguli

Mūsų standartai: Thomson Reuters pasitikėjimo principai.