Odos jautrinimo bandymas su gyvūnais gavo EBPO patvirtinimą Verslas

Odos jautrinimo bandymas su gyvūnais gavo EBPO patvirtinimą  Verslas

Ekonominio bendradarbiavimo ir plėtros organizacija (EBPO) patvirtino pirmąją bendrą bandymų strategiją, skirtą numatyti alergines odos reakcijas nenaudojant gyvūnų. Ši strategija buvo sukurta dešimtmetį bendradarbiaujant Vokietijos chemijos įmonei BASF ir Šveicarijos skonio ir kvapų specialistui Givaudan. Pasak Givaudano vadovo in vitro molekulinė atranka, Andreas Natch, geriau nuspėja žmonių alergijos riziką nei tradiciniai bandymai su gyvūnais.

Odos jautrinimas yra vienas iš galimų kosmetikos gaminio poveikio, kurį reikia įvertinti. Kaip aiškina Robertas Landsiedelis, BASF specialiosios toksikologijos viceprezidentas, komanda išanalizavo jautrinimo procesą nuo pirmo medžiagos sąlyčio su žmogaus oda iki alerginio kontaktinio dermatito (AKD) protrūkio pakartotinio kontakto metu ir nustatė keletą pagrindinių įvykių, dėl kurių atsirado ACD. Per pastarąjį dešimtmetį EBPO patvirtino įvairius in vitro metodus, skirtus konkretiems pagrindiniams įvykiams, bet ne bendrą strategiją, kuri padėtų panaikinti bandymų su gyvūnais poreikį.

Komanda nustatė, kad trijų pagrindinių įvykių įvertinimo metodų derinimo pakaktų. Pirmajame, tiesioginio peptidų reaktyvumo tyrimo metu, tiriama, ar bandomoji medžiaga jungiasi su odos baltymais (pirmasis jautrinimo proceso žingsnis), naudojant sintetinius heptapeptidus kaip pakaitalus.

Šis surišimo įvykis sukelia dendritinių ląstelių migraciją odoje į limfmazgius. Antrasis bandymas, žmogaus ląstelių linijos aktyvacijos testas, matuoja dendritinių ląstelių pokyčius, kai jas inkubuojama su tiriamąja medžiaga.

Imuninė sistema paprastai reaguoja tik į pakitusius baltymus, jei jie taip pat sukelia stresą ar sužalojimą. Trečiasis metodas naudoja ląstelių atsako į stresą kelią, susietą su bioliuminescencijos reporterio genu, o atsakui aptikti yra du luminometru pagrįsti metodai.

Nors derinant šiuos tris metodus galima nustatyti, ar bandomoji medžiaga yra odą jautrinanti medžiaga, jos stiprumo kiekybiškai nenustatyta. Siekiant išspręsti šią problemą, pirmasis bandymas buvo išplėstas, siekiant įvertinti, kaip greitai vyksta surišimas. Šį naują kinetinį testą taip pat patvirtino EBPO.

„Dėl odos jautrinimo, skirtingai nuo beveik visų kitų toksikologinių poveikių, yra gerų duomenų apie žmones“, – sako Landsiedelis. „Todėl galime palyginti standartinių bandymų su gyvūnais rezultatus ir naują negyvūnų metodą su faktiniu bandomųjų medžiagų gebėjimu jautrinti žmogaus odą.

EBPO patvirtinimą šiai strategijai palankiai įvertino JK Nacionalinio tyrimų gyvūnų pakeitimo, tobulinimo ir mažinimo centro (NC3R) toksikologijos vadovė Fiona Sewell. „Tai svarbus žingsnis į priekį įgyvendinant tikslą sumažinti priklausomybę nuo eksperimentinių gyvūnų vertinant chemines medžiagas ir vaistus“, – sako ji ir priduria, kad naujasis kinetinis tyrimas taip pat yra svarbus žingsnis į priekį.

Landsiedelis teigia, kad BASF ir Givaudan toliau dirba su kitais alternatyviais metodais, įskaitant toksiškumą reprodukcijai ir kvėpavimo takų toksiškumą. „Šiuo metu mūsų alternatyvių metodų kūrimo prioritetas yra endokrininio poveikio metodai ir bandymų strategijos“, – sako jis.

Leave a Comment

Your email address will not be published.